Arzneimittelmeldungen
Rückrufe 03. Mai 2010

Gaviscon N Pfefferminz forte, 24 Kautabletten, Ch.-B.: 927803

»Bei der Charge 927803 ist es in Einzelfällen zu Verunreinigungen in einzelnen Blisternäpfen gekommen. Als vorsorgliche Maßnahme haben wir entschieden, die Charge aus dem pharmazeutischen Großhandel und aus den Apotheken zurückzurufen. Ein medizinisches Risiko besteht für den Anwender nicht. Andere Chargen sind von dem Rückruf nicht betroffen. Bitte senden Sie betroffene Packungen Gaviscon N Pfefferminz forte, 24 Kautabletten (PZN 6730337), mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurück.«

Sulpirid-CT 50 mg, 20, 50, 100 Tabletten, Ch.-B.: J28965

»Im Rahmen einer Nachuntersuchung zu Sulpirid-CT 50 mg Tabletten der Charge J28965 wurden bei der Überprüfung der Gleichförmigkeit der Masse vereinzelt Abweichungen gefunden, die über die Vorschriften des Arzneibuchs hinausgehen. Die CT Arzneimittel GmbH ruft daher das Arzneimittel Sulpirid-CT 50 mg, Ch.-B.: J28965, 20, 50, 100 Tabletten (PZN 6865669, 6865675, 6865681), vom Markt zurück. Um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel wird daher gebeten.«

Sulpirid-ratiopharm 50 mg, 50, 100 Tabletten, Ch.-B.: J28965

»Die Firma ratiopharm GmbH teilt mit, dass im Rahmen einer Nachuntersuchung des Präparates Sulpirid-ratiopharm 50 mg, Ch.-B.: J28965, 50 Tabletten (PZN 6890934) und 100 Tabletten (PZN 6890940), bei der Überprüfung der Gleichförmigkeit der Masse nachträglich Abweichungen gefunden wurden, die über die im Arzneibuch spezifizierten Grenzen hinausgehen.

Eine gesundheitliche Gefährdung der Patienten kann ausgeschlossen werden. Vorsorglich wird jedoch die betroffene Charge J28965 über den pharmazeutischen Großhandel mittels APG-Formular zurückgerufen.«

Tetesept Kieselerde Zink + Histidin; Tetesept Kieselerde 1200 mg, jeweils 40 Kapseln, alle Chargen

Die Firma Merz Consumer Care GmbH, 60318 Frankfurt, bittet um folgende Veröffentlichung:

»Für unsere beiden Kieselerde-Produkte

tetesept Kieselerde Zink + Histidin, 40 Kapseln (PZN 2457198),

tetesept Kieselerde 1200 mg, 40 Kapseln (PZN 6142770),

können wir nicht in jedem Einzelfall sicherstellen, dass der in unserem Hause festgelegte hohe Qualitätsstandard eingehalten wurde. Daher haben wir rein vorsorglich entschieden, beide Produkte mit sofortiger Wirkung aus dem Handel zu nehmen. Für Verbraucher besteht keinerlei Gesundheitsgefährdung. Bitte senden Sie die Ware mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurück.«

Veragamma 120 mg retard, 20, 50, 100 Kapseln, Ch.-B.: 0906154

Die Firma Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen, bittet um folgende Veröffentlichung:

»Aufgrund von Veränderungen im Rahmen der fortgesetzten Stabilitätsuntersuchungen (on-going) rufen wir die Charge 0906154 des Präparates Veragamma retard Kapseln 120 mg (PZN 1414086, 1414092, 1414100) zurück. Betroffen sind alle Verpackungsgrößen. Wir bitten um Rücksendung (portofrei) zur Gutschrift an unsere Retourenadresse: NextPharma Logistics GmbH, Retoure Wörwag-Pharma, Reichenberger Straße 43, 33605 Bielefeld.«

 
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